ঔষধের সংক্ষিপ্ত বিবরণ
প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
নির্দেশনা: মাঝারি থেকে তীব্র তীব্র ব্যথা বয়স: প্রাপ্তবয়স্ক |
ডোজ: ওরাল - শুরুতে, ৫০ mg, ৭৫ mg বা ১০০ mg ফ্রিকোয়েন্সি: প্রতি 4-6 ঘন্টা পর পর বিশেষ দ্রষ্টব্য: প্রাথমিক ডোজ ব্যথার তীব্রতার উপর নির্ভর করে। প্রথম দিনে, ব্যথা উপশম অপর্যাপ্ত হলে প্রাথমিক ডোজের ১ ঘন্টা পরে ২য় ডোজ দেওয়া যেতে পারে; পরবর্তী ডোজগুলো প্রতি ৪-৬ ঘন্টা পর পর দেওয়া যেতে পারে, যা প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে সামঞ্জস্য করা হয়। সর্বোচ্চ ডোজ: প্রথম দিনে ৭০০ mg, পরবর্তী দিনগুলোতে প্রতিদিন ৬০০ mg। |
|
নির্দেশনা: মাঝারি থেকে তীব্র তীব্র ব্যথা বয়স: বয়স্ক |
ডোজ: ওরাল - রেঞ্জের নিম্ন সীমা থেকে মাত্রা শুরু করুন বিশেষ দ্রষ্টব্য: প্রথমে, ব্যথার তীব্রতার উপর নির্ভর করে প্রতি ৪-৬ ঘণ্টা পর পর ৫০ mg, ৭৫ mg বা ১০০ mg। সর্বোচ্চ ডোজ: প্রথম দিনে ৭০০ mg, পরবর্তী দিনগুলোতে প্রতিদিন ৬০০ mg। |
শিশুদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
বয়স: শিশু |
ডোজ: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি বিশেষ দ্রষ্টব্য: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি |
কিডনি রোগীদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
অবস্থা: রেণাল বৈকল্য |
ডোজ: নির্দিষ্ট করা হয়নি বিশেষ দ্রষ্টব্য: ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন নেই |
|
অবস্থা: রেণাল বৈকল্য |
ডোজ: নির্দিষ্ট করা হয়নি বিশেষ দ্রষ্টব্য: সুপারিশকৃত নয় |
সেবনবিধি
ট্যাপেন্টাডল মুখে সেবনের জন্য ইমিডিয়েট-রিলিজ (IR) বা এক্সটেন্ডেড-রিলিজ (ER) ট্যাবলেট এবং ওরাল সলিউশন হিসেবে পাওয়া যায়, যা খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া সেবন করা যেতে পারে। IR ফর্মুলেশনগুলো সাধারণত প্রতি ৪ থেকে ৬ ঘণ্টা অন্তর নেওয়া হয়, যেখানে ER ট্যাবলেটগুলো প্রতি ১২ ঘণ্টা অন্তর চিবানো বা গুঁড়ো না করে আস্ত গিলে সেবন করতে হয় যাতে মারাত্মক 'ডোজ ডাম্পিং' এড়ানো যায়। মাঝারি লিভারের সমস্যায় আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, IR ডোজ প্রতি ৮ ঘণ্টায় ৫০ মিগ্রা এবং ER ডোজ দিনে একবার ৫০ মিগ্রা-তে সীমাবদ্ধ; তবে তীব্র কিডনি বা লিভারের সমস্যায় এটি ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না। বিশেষ করে বয়স্ক, শিশু এবং যারা অন্যান্য কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অবসাদকারক ওষুধ বা অ্যালকোহল গ্রহণ করছেন, তাদের ক্ষেত্রে শ্বাসকষ্ট এবং তন্দ্রাচ্ছন্নতার জন্য নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। মোনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটরস বন্ধ করার অন্তত ১৪ দিন পর এই থেরাপি শুরু করতে হবে।
পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া
- বমি বমি ভাব (৩০%)
- মাথা ঘোরা (২৪%)
- বমি (১৮%)
- তন্দ্রাচ্ছন্নতা (১৫%)
- কোষ্ঠকাঠিন্য (৮%)
- চুলকানি (৫%)
- মুখ শুকিয়ে যাওয়া (৪%)
- ক্লান্তি (৩%)
- অতিরিক্ত ঘাম (৩%)
- ক্ষুধামন্দা (২%)
- বদহজম (২%)
- অনিদ্রা (২%)
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
| Drug Name | Risk Factors |
|---|---|
|
MAOIs (Phenelzine, Tranylcypromine, Selegiline, Moclobemide)
|
মারাত্মক বিরূপ প্রভাব দেখা দিতে পারে
|
|
CNS-active drugs, Serotonergic agents
|
বিরূপ প্রভাবের ঝুঁকি বাড়ে
|
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
| Disease Name | Risk Factors |
|---|---|
|
উল্লেখযোগ্য শ্বাসকষ্ট
|
শ্বাসকষ্টের সমস্যা বাড়াতে পারে
|
|
গুরুতর হাঁপানি/হাইপারক্যাপনিয়া
|
শ্বাসযন্ত্রের বিফলতার ঝুঁকি
|
গর্ভাবস্থায়
গর্ভাবস্থায়
স্তন্যদানকালীন
বিশেষ ক্ষেত্রে ব্যবহার
সাবধানতা
মাত্রাধিক্যতা
ফার্মাকোলজি
সংরক্ষণ
তথ্যের উৎস
এই পৃষ্ঠার ক্লিনিকাল ও নিয়ন্ত্রক তথ্য নিম্নলিখিত সরকারি উৎস থেকে সংকলিত:
সতর্কবার্তা: ওষুধের এই তথ্য কেবল শিক্ষামূলক ও সাধারণ সচেতনতার উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয়েছে এবং এটি কোনোভাবেই পেশাদার চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। যেকোনো শারীরিক সমস্যা, চিকিৎসাগত পরামর্শ ও সঠিক চিকিৎসার জন্য রোগীদের সর্বদা নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।