ঔষধের সংক্ষিপ্ত বিবরণ
প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
নির্দেশনা: অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কাইনেজ (ALK)-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার বয়স: বয়স্ক |
ডোজ: ওরাল - ৯০ mg ফ্রিকোয়েন্সি: দৈনিক একবার সময়কাল: প্রথম 7 দিন বিশেষ দ্রষ্টব্য: এফডিএ-অনুমোদিত পরীক্ষা দ্বারা চিহ্নিত। |
|
নির্দেশনা: অ্যানাপ্লাস্টিক লিম্ফোমা কাইনেজ (ALK)-পজিটিভ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল লাং ক্যান্সার বয়স: বয়স্ক |
ডোজ: ওরাল - ১৮০ mg ফ্রিকোয়েন্সি: দৈনিক একবার বিশেষ দ্রষ্টব্য: প্রথম ৭ দিন পরে এই ডোজে বৃদ্ধি করুন। রোগ অগ্রগতি বা অগ্রহণযোগ্য বিষাক্ততা না হওয়া পর্যন্ত চালিয়ে যান। এফডিএ-অনুমোদিত পরীক্ষা দ্বারা চিহ্নিত। |
শিশুদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
বয়স: শিশু |
ডোজ: ট্যাবলেট - কোনো অনুমোদিত শিশু ডোজ উপলব্ধ নেই বিশেষ দ্রষ্টব্য: সুপারিশ করা হয় না |
কিডনি রোগীদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
অবস্থা: রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট মৃদু বা মাঝারি (ক্রিয়েটিনিন ক্লিনিয়ারেন্স 30-89 mL/min) |
ডোজ: ট্যাবলেট - ডোজ নির্দিষ্ট করা হয়নি বিশেষ দ্রষ্টব্য: কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই |
|
অবস্থা: রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট গুরুতর (ক্রিয়েটিনিন ক্লিনিয়ারেন্স 15-29 mL/min) |
ডোজ: ট্যাবলেট - প্রায় ৫০% দ্বারা ব্রিগাটিনিব ডোজ হ্রাস করুন (উদাহরণ: ১৮০ mg থেকে ৯০ mg, বা ৯০ mg থেকে ৬০ mg) বিশেষ দ্রষ্টব্য: গুরুতর রেনাল বৈকল্যের জন্য ডোজ হ্রাসের প্রয়োজন |
সেবনবিধি
ব্রিগাটিনিব খাবারসহ বা খাবার ছাড়া প্রতিদিন একবার মুখে সেবন করুন। প্রাথমিক চিকিৎসায় প্রথম ৭ দিন ৯০ মি.গ্রা. দিয়ে শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়, পরবর্তীতে সহ্যক্ষমতা অনুযায়ী মাত্রা বাড়িয়ে প্রতিদিন একবার ১৮০ মি.গ্রা. করা যেতে পারে। ট্যাবলেটগুলো সম্পূর্ণ গিলে ফেলতে হবে এবং এগুলো গুঁড়ো করা, চিবানো বা ভেঙে ফেলা যাবে না। চিকিৎসা চলাকালীন রোগীদের আঙ্গুর বা আঙ্গুরের রস পরিহার করা উচিত। যদি কোনো ডোজ বাদ যায় বা বমির ঘটনা ঘটে, তবে পরবর্তী ডোজটি দ্বিগুণ না করে নির্ধারিত সময়েই গ্রহণ করতে হবে। তীব্র বৃক্কের (কিডনি) সমস্যা বা লিভারের গুরুতর সমস্যা থাকলে এবং নির্দিষ্ট কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা অন্যান্য ওষুধের (CYP3A ইনহিবিটর) সাথে সেবনের ক্ষেত্রে ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে। রক্তচাপ, হৃদস্পন্দন এবং ফুসফুসের উপসর্গগুলো নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা জরুরি। শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তার বিষয়টি এখনও প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া
- বর্ধিত AST (৩৮%)
- হাইপারগ্লাইসেমিয়া (৩৮%)
- বর্ধিত ALT (৩৪%)
- বমি বমি ভাব (৩৩%)
- ক্লান্তি (২৯%)
- মাথাব্যথা (২৮%)
- বর্ধিত CPK (২৭%)
- বর্ধিত অ্যামাইলেজ (২৭%)
- ডিসপনিয়া (২৭%)
- বমি (২৪%)
- অ্যানিমিয়া (২৩%)
- ক্ষুধা হ্রাস (২২%)
- দীর্ঘস্থায়ী aPTT (২২%)
- বর্ধিত লাইপেজ (২১%)
- ডায়রিয়া (১৯%)
- কোষ্ঠকাঠিন্য (১৯%)
- লিম্ফোপেনিয়া (১৯%)
- কাশি (১৮%)
- পেটে ব্যথা (১৭%)
- বর্ধিত অ্যালকালাইন ফসফেটেজ (১৫%)
- ফসফরাস হ্রাস (১৫%)
- র্যাশ (১৫%)
- পাইরেক্সিয়া (১৪%)
- সন্ধিস্থলে ব্যথা (১৪%)
- পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (১৩%)
- পেশী খিঁচুনি (১২%)
- উচ্চ রক্তচাপ (১১%)
- হাত-পায়ে ব্যথা (১১%)
- অনিদ্রা (১১%)
- পিঠে ব্যথা (১০%)
- মায়ালজিয়া (৯.২%)
- দৃষ্টিশক্তির ব্যাঘাত (৭.৩%)
- নিউমোনিয়া (৪.৬%)
- ইন্টারস্টিশিয়াল ফুসফুসের রোগ/নিউমোনাইটিস (৩.৭%)
- হাইপোক্সিয়া (০.৯%)
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
| Drug Name | Risk Factors |
|---|---|
|
Boceprevir, cobicistat, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole, grapefruit juice
|
রক্তে ঔষধের মাত্রা ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বেড়ে যায়
|
|
Rifampin, carbamazepine, phenytoin, St. John's Wort
|
রক্তে ঔষধের মাত্রা ও কার্যকারিতা কমে যায়
|
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
| Disease Name | Risk Factors |
|---|---|
|
কোনো নির্দিষ্ট নিষেধাজ্ঞা তালিকাভুক্ত নেই
|
সাধারণ প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করুন
|
গর্ভাবস্থায়
গর্ভাবস্থায়
স্তন্যদানকালীন
বিশেষ ক্ষেত্রে ব্যবহার
সাবধানতা
মাত্রাধিক্যতা
ফার্মাকোলজি
সংরক্ষণ
তথ্যের উৎস
এই পৃষ্ঠার ক্লিনিকাল ও নিয়ন্ত্রক তথ্য নিম্নলিখিত সরকারি উৎস থেকে সংকলিত:
সতর্কবার্তা: ওষুধের এই তথ্য কেবল শিক্ষামূলক ও সাধারণ সচেতনতার উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয়েছে এবং এটি কোনোভাবেই পেশাদার চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। যেকোনো শারীরিক সমস্যা, চিকিৎসাগত পরামর্শ ও সঠিক চিকিৎসার জন্য রোগীদের সর্বদা নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।