ঔষধের সংক্ষিপ্ত বিবরণ
প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
নির্দেশনা: মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল লাং ক্যানসার (NSCLC)-এর ফার্স্ট-লাইন চিকিৎসা অবস্থা: FDA-অনুমোদিত পরীক্ষার মাধ্যমে চিহ্নিত অনপ্রতিরোধী এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) মিউটেশন যুক্ত টিউমার |
ডোজ: ওরাল - 40 mg ফ্রিকোয়েন্সি: দৈনিক একবার সময়কাল: রোগের অগ্রগতি না হওয়া পর্যন্ত বা রোগীর সহ্যক্ষমতার বাইরে না যাওয়া পর্যন্ত বিশেষ দ্রষ্টব্য: প্রাথমিক ডোজে 3 সপ্তাহ পর সহনীয় হলে প্রতিদিন একবার সর্বোচ্চ 50 mg পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে |
|
নির্দেশনা: মেটাস্ট্যাটিক স্কোয়ামাস নন-স্মল সেল লাং ক্যানসার অবস্থা: প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক কিমোথেরাপির পরে বৃদ্ধি পাচ্ছে এমন |
ডোজ: ওরাল - 40 mg ফ্রিকোয়েন্সি: দৈনিক একবার সময়কাল: রোগের অগ্রগতি না হওয়া পর্যন্ত বা রোগীর সহ্যক্ষমতার বাইরে না যাওয়া পর্যন্ত বিশেষ দ্রষ্টব্য: প্রাথমিক ডোজে 3 সপ্তাহ পর সহনীয় হলে প্রতিদিন একবার সর্বোচ্চ 50 mg পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে |
শিশুদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
বয়স: শিশু |
ডোজ: প্রযোজ্য নয় - কোনো অনুমোদিত ডোজ নেই বিশেষ দ্রষ্টব্য: পেডিয়াট্রিকদের জন্য অনুমোদিত কোনো ডোজ উপলব্ধ নেই |
কিডনি রোগীদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
অবস্থা: রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট মৃদু-থেকে-মাঝারি (ক্রিয়াটিনিন ক্লিয়ারেন্স 30-89 mL/min/1.73 m2) |
ডোজ: PO - ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই বিশেষ দ্রষ্টব্য: কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই |
|
অবস্থা: রেনাল ইমপেয়ারমেন্ট তীব্র (ক্রিয়াটিনিন ক্লিয়ারেন্স 15-29 mL/min/1.73 m2) |
ডোজ: PO - 30 mg ফ্রিকোয়েন্সি: দৈনিক একবার |
সেবনবিধি
অ্যাফাটিনিব প্রতিদিন একবার খালি পেটে মুখে সেবন করুন, খাবার খাওয়ার অন্তত ১ ঘণ্টা আগে অথবা ২ ঘণ্টা পরে। ট্যাবলেটগুলো পানি দিয়ে আস্ত গিলে ফেলা উচিত; প্রয়োজনে এগুলো কার্বনেটবিহীন পানিতে গুলিয়ে নেওয়া যেতে পারে তবে কখনোই গুঁড়ো করা বা চিবানো যাবে না। নির্দেশিত প্রারম্ভিক মাত্রা হলো ৪০ মি.গ্রা., যা গুরুতর কিডনি জটিলতায় আক্রান্ত রোগীদের (eGFR ১৫-২৯ মিলি/মিনিট/১.৭৩মি২) ক্ষেত্রে কমিয়ে ৩০ মি.গ্রা. করতে হবে। গুরুতর যকৃতের সমস্যা বা হৃদরোগের ইতিহাস রয়েছে এমন রোগীদের ক্ষেত্রে এটি সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন এবং নিবিড় পর্যবেক্ষণে রাখুন। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিলে অথবা স্ট্রং পি-জিপি (P-gp) ইনহিবিটর বা ইন্ডুসার-এর সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে ডোজ ১০ মি.গ্রা. করে সমন্বয় করুন। চিকিৎস চলাকালীন এবং শেষ ডোজ নেওয়ার পরবর্তী দুই সপ্তাহ পর্যন্ত গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান পরিহার করুন।
পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া
- ডায়রিয়া (৭৫-৯৬%)
- র্যাশ/ডার্মাটাইটিস অ্যাকনিফর্ম (৭০-৯০%)
- স্টোমাটাইটিস (৩০-৭১%)
- প্যারোনিকিয়া (১১-৫৮%)
- এএলটি (ALT) বৃদ্ধি (১০-৫৪%)
- ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স হ্রাস (৪৯%)
- অ্যালকালাইন ফসফেট বৃদ্ধি (৩৪-৫১%)
- এএসটি (AST) বৃদ্ধি (৭-৪৬%)
- লিম্ফোসাইট হ্রাস (৩৮%)
- শুষ্ক ত্বক (৩১%)
- পটাশিয়াম হ্রাস (১১-৩০%)
- ক্ষুধা হ্রাস (২৫%)
- প্রুরিটাস (২১%)
- বমি বমি ভাব (২১%)
- এপিস্ট্যাক্সিস বা নাক দিয়ে রক্ত পড়া (১৭%)
- ওজন হ্রাস (১৭%)
- র্যাশ/ডার্মাটাইটিস অ্যাকনিফর্ম, গ্রেড ৩ বা ৪ (৭-১৬%)
- বিলিরুবিন বৃদ্ধি (৩-১৬%)
- ডায়রিয়া, গ্রেড ৩ বা ৪ (১১-১৫%)
- বমি (১৩%)
- সিস্টাইটিস (১৩%)
- ডব্লিউবিসি (WBC) হ্রাস (১২%)
- চিলাইটিস (১২%)
- রাইনোরিয়া (১১%)
- প্যারোনিকিয়া, গ্রেড ৩ বা ৪ (১-১১%)
- স্টোমাটাইটিস, গ্রেড ৩ বা ৪ (৯%)
- লিম্ফোসাইট হ্রাস, গ্রেড ৩ বা ৪ (৯%)
- পটাশিয়াম হ্রাস, গ্রেড ৩ বা ৪ (১-৮%)
- স্টোমাটাইটিস, গ্রেড ৩ বা ৪ (৪%)
- ক্ষুধা হ্রাস, গ্রেড ৩ বা ৪ (৩%)
- এএসটি (AST) বৃদ্ধি, গ্রেড ৩ বা ৪ (১-৩%)
- অ্যালকালাইন ফসফেট বৃদ্ধি, গ্রেড ৩ বা ৪ (২-৩%)
- ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স হ্রাস (২%)
- বমি বমি ভাব, গ্রেড ৩ বা ৪ (২%)
- এএলটি (ALT) বৃদ্ধি, গ্রেড ৩ বা ৪ (১-২%)
- ডব্লিউবিসি (WBC) হ্রাস, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
- বমি, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
- সিস্টাইটিস, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
- ওজন হ্রাস, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
- বিলিরুবিন বৃদ্ধি, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
- কেরাটাইটিস (০.৮%)
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
| Drug Name | Risk Factors |
|---|---|
|
Strong P-gp inhibitors (e.g. ritonavir, nelfinavir, saquinavir, ciclosporine A, tacrolimus, ketoconazole, itraconazole, erythromycin, verapamil, amiodarone, quinidine)
|
প্লাজমা ঘনত্ব বাড়ে
|
|
Strong P-gp inducers (e.g. rifampin, phenytoin, phernobarbital, carbamazepine)
|
প্লাজমা ঘনত্ব কমে
|
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
| Disease Name | Risk Factors |
|---|---|
|
ডায়ালাইসিস রোগী
|
ঔষধের বিষক্রিয়ার ঝুঁকি
|
|
গুরুতর লিভার/কিডনির সমস্যা
|
ঔষধ শরীরে জমে যাওয়ার ঝুঁকি
|
গর্ভাবস্থায়
গর্ভাবস্থায়
স্তন্যদানকালীন
বিশেষ ক্ষেত্রে ব্যবহার
সাবধানতা
মাত্রাধিক্যতা
ফার্মাকোলজি
সংরক্ষণ
তথ্যের উৎস
এই পৃষ্ঠার ক্লিনিকাল ও নিয়ন্ত্রক তথ্য নিম্নলিখিত সরকারি উৎস থেকে সংকলিত:
সতর্কবার্তা: ওষুধের এই তথ্য কেবল শিক্ষামূলক ও সাধারণ সচেতনতার উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয়েছে এবং এটি কোনোভাবেই পেশাদার চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। যেকোনো শারীরিক সমস্যা, চিকিৎসাগত পরামর্শ ও সঠিক চিকিৎসার জন্য রোগীদের সর্বদা নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।