ঔষধের সংক্ষিপ্ত বিবরণ
প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
নির্দেশনা: KRAS ওয়াইল্ড-টাইপ, EGFR প্রকাশকারী মেটাস্ট্যাটিক কলোরেক্টাল ক্যান্সার অবস্থা: KRAS মিউটেশন-নেগেটিভ (ওয়াইল্ড-টাইপ), এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR)-এক্সপ্রেসিং কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (CRC)-এ প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য ইরিনোটিকান, ফ্লুরোইউরাসিল, লিউকোভোরিন-এর সাথে সমন্বয়ে অথবা ইরিনোটিকান-ভিত্তিক কেমোথেরাপিতে অপ্রতিক্রিয়াশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইরিনোটিকান-এর সাথে সমন্বয়ে অথবা ব্যর্থ অক্সালিপ্ল্যাটিন- এবং ইরিনোটিকান-ভিত্তিক কেমোথেরাপিতে একক এজেন্ট হিসেবে বা ইরিনোটিকান সহ্য করতে অক্ষম রোগীদের ক্ষেত্রে |
ডোজ: ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন - 400 mg/m2 ফ্রিকোয়েন্সি: একবার (প্রাথমিক মাত্রা) সময়কাল: 120 মিনিটের বেশি সময় ধরে বিশেষ দ্রষ্টব্য: পরবর্তী মাত্রাগুলো হলো সপ্তাহে একবার 250 mg/m2। |
|
নির্দেশনা: KRAS ওয়াইল্ড-টাইপ, EGFR প্রকাশকারী মেটাস্ট্যাটিক কলোরেক্টাল ক্যান্সার অবস্থা: KRAS মিউটেশন-নেগেটিভ (ওয়াইল্ড-টাইপ), এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR)-এক্সপ্রেসিং কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (CRC)-এ প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য ইরিনোটিকান, ফ্লুরোইউরাসিল, লিউকোভোরিন-এর সাথে সমন্বয়ে অথবা ইরিনোটিকান-ভিত্তিক কেমোথেরাপিতে অপ্রতিক্রিয়াশীল রোগীদের ক্ষেত্রে ইরিনোটিকান-এর সাথে সমন্বয়ে অথবা ব্যর্থ অক্সালিপ্ল্যাটিন- এবং ইরিনোটিকান-ভিত্তিক কেমোথেরাপিতে একক এজেন্ট হিসেবে বা ইরিনোটিকান সহ্য করতে অক্ষম রোগীদের ক্ষেত্রে |
ডোজ: ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন - 250 mg/m2 ফ্রিকোয়েন্সি: সাপ্তাহে একবার (পরবর্তী মাত্রাসমূহ) সময়কাল: রোগের অগ্রগতি বা অগ্রহণযোগ্য বিষাক্ততা না হওয়া পর্যন্ত 60 মিনিটের বেশি সময় ধরে |
শিশুদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
বয়স: পেডিয়াট্রিক |
ডোজ: অনুমোদিত শিশুর মাত্রা পাওয়া যায়নি বিশেষ দ্রষ্টব্য: অনুমোদিত শিশুর মাত্রা পাওয়া যায়নি |
সেবনবিধি
সেটুক্সিমাব একটি ইন-লাইন ফিল্টার (low protein binding 0.22-micrometer) ব্যবহার করে ইনফিউশন পাম্প বা সিরিঞ্জ পাম্পের মাধ্যমে শিরায় প্রয়োগ করুন। সাপ্তাহিক নিয়মের ক্ষেত্রে, প্রাথমিক ডোজ হলো ১২০ মিনিট ধরে ৪০০ মিগ্রা/বর্গমিটার, এরপর ৬০ মিনিট ধরে সাপ্তাহিক ২৫০ মিগ্রা/বর্গমিটার। বিকল্প হিসেবে, প্রতি ২ সপ্তাহে ১২০ মিনিট ধরে ৫০০ মিগ্রা/বর্গমিটারের একটি দ্বিসাপ্তাহিক নিয়ম অনুমোদিত। প্রথম ডোজের ৩০ থেকে ৬০ মিনিট আগে একটি H1 অ্যান্টিহিস্টামিন দিয়ে প্রি-মেডিকেশন সম্পন্ন করুন। এটি আইভি (IV) বোলাস হিসেবে প্রয়োগ করবেন না; সর্বোচ্চ ইনফিউশন হার হলো ১০ মিগ্রা/মিনিট। ইনফিউশন প্রতিক্রিয়া এবং চর্মরোগ সংক্রান্ত বিষক্রিয়ার জন্য রোগীকে পর্যবেক্ষণ করুন এবং তীব্রতার ওপর ভিত্তি করে ডোজ সমন্বয় বা বন্ধ করুন। রেডিয়েশন বা কেমোথেরাপির ১ ঘণ্টা আগে প্রয়োগ সম্পন্ন করুন। শিশুদের ক্ষেত্রে এর নিরাপত্তার বিষয়টি এখনো প্রতিষ্ঠিত হয়নি।
পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া
- র্যাশ/ত্বক উঠে যাওয়া (৯৫%)
- ক্লান্তি (৯১%)
- বমি বমি ভাব (৬৪%)
- অন্যান্য ব্যথা (৫৯%)
- শুষ্ক ত্বক (৫৭%)
- কোষ্ঠকাঠিন্য (৫৩%)
- শ্বাসকষ্ট (৪৯%)
- চুলকানি (৪৭%)
- সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি (৪৫%)
- ডায়রিয়া (৪২%)
- বমি (৪০%)
- মাথাব্যথা (৩৮%)
- নিউট্রোপেনিয়ার সাথে সংক্রমণ (৩৮%)
- অন্যান্য চর্মরোগ (৩৫%)
- স্টোমাটাইটিস (৩২%)
- ক্লান্তি (৩১%)
- নখের পরিবর্তন (৩১%)
- অনিদ্রা (২৭%)
- জ্বর (২৫%)
- অন্যান্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল (২২%)
- ইনফিউশন প্রতিক্রিয়া (১৮%)
- বিভ্রান্তি (১৮%)
- অন্যান্য ব্যথা, গ্রেড ৩ বা ৪ (১৮%)
- রিগর বা কাঁপুনি (১৬%)
- শ্বাসকষ্ট, গ্রেড ৩ বা ৪ (১৬%)
- র্যাশ/ত্বক উঠে যাওয়া, গ্রেড ৩ বা ৪ (১৬%)
- উদ্বেগ (১৪%)
- বিষণ্নতা (১৪%)
- ডিহাইড্রেশন (১৩%)
- মুখের শুষ্কতা (১২%)
- অন্যান্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল, গ্রেড ৩ বা ৪ (১২%)
- নিউট্রোপেনিয়ার সাথে সংক্রমণ, গ্রেড ৩ বা ৪ (১১%)
- স্বাদের ব্যাঘাত (১০%)
- বমি বমি ভাব (৬%)
- বিভ্রান্তি, গ্রেড ৩ বা ৪ (৬%)
- বমি, গ্রেড ৩ বা ৪ (৫%)
- হাড়ের ব্যথা (৪%)
- ইনফিউশন প্রতিক্রিয়া, গ্রেড ৩ বা ৪ (৩%)
- জ্বর, গ্রেড ৩ বা ৪ (৩%)
- কোষ্ঠকাঠিন্য, গ্রেড ৩ বা ৪ (৩%)
- আর্থ্রালজিয়া, গ্রেড ৩ বা ৪ (৩%)
- ডায়রিয়া, গ্রেড ৩ বা ৪ (২%)
- চুলকানি, গ্রেড ৩ বা ৪ (২%)
- মাথাব্যথা, গ্রেড ৩ বা ৪ (২%)
- রিগর বা কাঁপুনি, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
- স্টোমাটাইটিস, গ্রেড ৩ বা ৪ (১%)
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
| Drug Name | Risk Factors |
|---|---|
|
No interactions listed
|
-
|
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
| Disease Name | Risk Factors |
|---|---|
|
কোনো নির্দিষ্ট নিষেধাজ্ঞা তালিকাভুক্ত নেই
|
সাধারণ প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করুন
|
গর্ভাবস্থায়
গর্ভাবস্থায়
স্তন্যদানকালীন
বিশেষ ক্ষেত্রে ব্যবহার
সাবধানতা
মাত্রাধিক্যতা
ফার্মাকোলজি
সংরক্ষণ
তথ্যের উৎস
এই পৃষ্ঠার ক্লিনিকাল ও নিয়ন্ত্রক তথ্য নিম্নলিখিত সরকারি উৎস থেকে সংকলিত:
সতর্কবার্তা: ওষুধের এই তথ্য কেবল শিক্ষামূলক ও সাধারণ সচেতনতার উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয়েছে এবং এটি কোনোভাবেই পেশাদার চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। যেকোনো শারীরিক সমস্যা, চিকিৎসাগত পরামর্শ ও সঠিক চিকিৎসার জন্য রোগীদের সর্বদা নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।