ঔষধের সংক্ষিপ্ত বিবরণ
প্রাপ্তবয়স্কদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
নির্দেশনা: টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলাইটাস বয়স: প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থা: প্রাথমিক মাত্রা, বর্তমানে metformin গ্রহণ করছেন না |
ডোজ: প্রম্পট-রিলিজ ট্যাবলেট - 2.5 mg/500 mg ফ্রিকোয়েন্সি: দিনে দুই বার বিশেষ দ্রষ্টব্য: মুখে সেবন করুন। লিনাঘ্লিপটিন এবং মেটফর্মিন উভয়ের সাথে চিকিৎসা উপযুক্ত হলে গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে খাদ্য ও ব্যায়ামের সহায়ক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। |
|
নির্দেশনা: টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলাইটাস বয়স: প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থা: প্রাথমিক মাত্রা, ইতিমধ্যেই metformin গ্রহণ করছেন |
ডোজ: প্রম্পট-রিলিজ ট্যাবলেট - 2.5 mg লিনাঘ্লিপটিন এবং বর্তমান মেটফর্মিন মাত্রার ওপর ভিত্তি করে একটি মাত্রা ফ্রিকোয়েন্সি: দিনে দুই বার বিশেষ দ্রষ্টব্য: মুখে সেবন করুন। উদাহরণস্বরূপ: দিনে দুবার মেটফর্মিন 1000 mg গ্রহণ করলে, দিনে দুবার মুখে 2.5 mg/1000 mg দিয়ে শুরু করুন। মোট মাত্রা দিনে দুবার 2.5 mg/1,000 mg এর বেশি হওয়া উচিত নয়। |
শিশুদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
বয়স: 18 বছরের কম |
ডোজ: নির্দিষ্ট নয় - নির্দিষ্ট নয় বিশেষ দ্রষ্টব্য: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি |
কিডনি রোগীদের মাত্রা
| ক্লিনিক্যাল তথ্য | সেবনবিধি ও নির্দেশনাবলী |
|---|---|
|
অবস্থা: 30 mL/min/1.73 m2 এর কম eGFR সহ বৃক্কের বৈকল্য |
ডোজ: ট্যাবলেট - নির্দিষ্ট নয় বিশেষ দ্রষ্টব্য: প্রতিনির্দেশিত (Contraindicated)। মেটফর্মিন গ্রহণ করার সময় eGFR এই স্তরের নিচে নেমে গেলে ওষুধ বন্ধ করুন। |
|
অবস্থা: eGFR 30-45 mL/min/1.73 m2 সহ বৃক্কের বৈকল্য |
ডোজ: ট্যাবলেট - নির্দিষ্ট নয় বিশেষ দ্রষ্টব্য: চিকিৎসা শুরু করার জন্য সুপারিশ করা হয় না। মেটফর্মিন গ্রহণের সময় eGFR 45 mL/min/1.73 m2 এর নিচে নেমে গেলে, থেরাপি চালিয়ে যাওয়ার ঝুঁকি ও সুবিধা মূল্যায়ন করা উচিত। |
সেবনবিধি
লিনাটিন এবং মেটফরমিন হাইড্রোক্লোরাইডের সংমিশ্রণটি ট্যাবলেট হিসাবে মুখে সেবন করা হয় এবং মেটফরমিনের সাথে সম্পর্কিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কমাতে খাবারের সাথে দিনে দুবার গ্রহণ করা উচিত। ট্যাবলেটগুলি অবশ্যই আস্ত গিলে ফেলতে হবে এবং চূর্ণ করা, চিবানো বা ভাঙা উচিত নয়। বৃক্কের কার্যকারিতার উপর ভিত্তি করে ডোজ সমন্বয় করা প্রয়োজন, এবং গুরুতর রেনাল বৈকল্য বা মেটাবলিক অ্যাসিডোসিস রোগীদের ক্ষেত্রে এটি নিষেধ। ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিসের ঝুঁকির কারণে হেপাটিক বৈকল্য থাকলেও এর ব্যবহার পরিহার করতে হয়। সতর্কতার মধ্যে ভিটামিন বি১২-এর স্বল্পতা এবং ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস পর্যবেক্ষণ অন্তর্ভুক্ত। এটি শিশু রোগীদের জন্য সুপারিশ করা হয় না এবং বয়স্ক রোগীদের বৃক্কের কার্যকারিতা নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত, বিষক্রিয়া প্রতিরোধে প্রয়োজন অনুযায়ী ডোজ সমন্বয় করতে হবে।
পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া
- হাইপোগ্লাইসেমিয়া (সালফনিলুরিয়ার সাথে) (২২.৯%)
- নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস (৬.৩%)
- ডায়রিয়া (৬.৩%)
- হাইপোগ্লাইসেমিয়া (সালফনিলুরিয়া ছাড়া) (১.৪%)
- অতিসংবেদনশীলতা (যেমন আর্টিক্যারিয়া, অ্যাঞ্জিওডিমা বা ব্রঙ্কিয়াল হাইপারঅ্যাক্টিভিটি)
- কাশি
- ক্ষুধামন্দা
- বমি বমি ভাব
- বমি
- প্রুরিটাস
- অগ্ন্যাশয় প্রদাহ
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-ঔষধ মিথষ্ক্রিয়া
| Drug Name | Risk Factors |
|---|---|
|
Digoxin
|
লিনাগ্লিপটিন P-গ্লাইকোপ্রোটিন-মধ্যস্থ পরিবহন বাধাগ্রস্ত করে (কম শক্তিতে)
|
|
Ritonavir
|
লিনাগ্লিপটিনের AUC এবং সর্বোচ্চ ঘনত্ব বাড়ে
|
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
ঔষধ-রোগ মিথষ্ক্রিয়া
| Disease Name | Risk Factors |
|---|---|
|
টাইপ ১ ডায়াবেটিস
|
টাইপ ১ ডায়াবেটিসে কার্যকরী নয়
|
|
ডায়াবেটিক কিটোএসিডোসিস
|
বিপাকীয় জটিলতার ঝুঁকি
|
গর্ভাবস্থায়
গর্ভাবস্থায়
স্তন্যদানকালীন
বিশেষ ক্ষেত্রে ব্যবহার
সাবধানতা
মাত্রাধিক্যতা
ফার্মাকোলজি
সংরক্ষণ
তথ্যের উৎস
এই পৃষ্ঠার ক্লিনিকাল ও নিয়ন্ত্রক তথ্য নিম্নলিখিত সরকারি উৎস থেকে সংকলিত:
সতর্কবার্তা: ওষুধের এই তথ্য কেবল শিক্ষামূলক ও সাধারণ সচেতনতার উদ্দেশ্যে প্রদান করা হয়েছে এবং এটি কোনোভাবেই পেশাদার চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। যেকোনো শারীরিক সমস্যা, চিকিৎসাগত পরামর্শ ও সঠিক চিকিৎসার জন্য রোগীদের সর্বদা নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত।